Uzziniet Savu Eņģeļa Numuru
Kas ir grūtniecības ģenētiskā pārbaude?
Nākamo deviņu mēnešu laikā sagaidiet daudz ārsta apmeklējumu, kā arī sagaidiet, ka ārsts var ieteikt dažus testus. Pirmsdzemdību pārbaudes un pārbaudes ir ļoti svarīgas jūsu augošā mazuļa un jūsu bērna veselībai. Ir daži testi, kas jums jāveic, un citi, kas nav obligāti. Par laimi, daudzi no tiem ir ātri un nesāpīgi.Pirmā lieta, kas jums jādara, ir konsultēties ar savu ārstu par to pārbaužu plānošanu, kas patiešām atbilst jūsu vajadzībām. Atkal, daži no šiem testiem ir rutīnas un daļa no jūsu pirmsdzemdību pārbaudes. Bet ir arī citi, kurus varat lietot tikai tad, ja ārsts uzskata, ka tie varētu būt noderīgi jūsu konkrētajā situācijā, un ja piekrītat, ka vēlaties veikt pārbaudi.Kas īsti ir grūtniecības ģenētiskā pārbaude? Tie ir virkne testu vai novērtējumu, ko veic grūtniecības laikā, un tie var sniegt jums tuvāku ieskatu par jums un jūsu mazuļa veselību. Šo testu veikšanas metodes ir dažādas: asins analīze, maksts uztriepes, invazīvā ģenētiskā pārbaude, ultraskaņas.Dažos testos tiks pārbaudīts jūsu mazulis, lai noteiktu, vai viņam vai viņai nav veselības stāvokļa, kamēr viņš atrodas dzemdē. Citi var pārbaudīt jūsu mazuļa DNS ģenētiskām slimībām. Ir testi, kurus varat veikt pirms grūtniecības iestāšanās, lai pārbaudītu jūs vai jūsu partnera gēnus, lai parādītu iespēju, ka jūsu mazulim varētu būt ģenētiski traucējumi.
Ir divi galvenie grūtniecības vai pirmsdzemdību ģenētisko testu veidi.
1. Pirmsdzemdību skrīninga testi
Šāda veida testi var noteikt iespēju, ka jūsu auglim ir ģenētiski traucējumi, piemēram, aneuploīdija (stāvoklis, kurā trūkst vai ir papildu hromosomas) un daži citi papildu traucējumi.
2. Pirmsdzemdību diagnostikas testi
Šie testi faktiski var noteikt, vai jūsu auglim ir noteikti ģenētiski traucējumi. Tie tiek veikti uz šūnām no augļa vai no placentas. Šo testu procedūras ir invazīvas, šūnas tiek iegūtas, izmantojot amniocentēzi (tās izņem nelielu daudzumu amnija šķidruma, ievadot ļoti plānu adatu uz vēdera, izmantojot ultraskaņu, lai vadītu procedūru) vai ar horiona villu paraugu ņemšanu (CVS) (tās paņemiet audu paraugu no placentas).
Pirmsdzemdību skrīninga ģenētiskie testi ietver divus dažādus testu veidus.
1. Nesēja pārbaude
Šāda veida pārbaude tiek veikta topošajiem vecākiem. To veic, paņemot asiņu vai audu paraugu, kas notīrīts no vaiga iekšpuses. Šo testu mērķis ir noskaidrot, vai vienam no vecākiem ir noteiktu iedzimtu traucējumu gēns. To var veikt pirms grūtniecības vai grūtniecības laikā.Visizplatītākie traucējumu veidi ir:
2. Pirmsdzemdību skrīninga ģenētiskie testi
Šie testi var pārbaudīt jūsu auglim aneuploīdiju, nervu caurules defektus (kas ir smadzeņu un mugurkaula defekti) un dažus sirds, vēdera un sejas vaibstu defektus. Tos veic, paņemot asinis vai izmantojot ultraskaņas rezultātus.
Grūtniecības ģenētiskās pārbaudes laika grafiks
Jūs varētu veikt pārbaudi ļoti agri grūtniecības laikā, sākot no pirmā trimestra. Šis tests pārliecinās, ka ar grūtniecību viss ir kārtībā un ka jūs un jūsu mazulis esat veseli. Daži no šiem testiem ir daļa no jūsu pirmsdzemdību aprūpes, bet citi nav obligāti. Jūs varat tos lietot tikai tad, ja ārsts tos ieteicis un piekrītat.Varat sākt ar pārvadātāja skrīninga testu. Pēc šīs iespējas apspriešanas ar savu partneri un ārstu, jūs varat izlemt novērtēt iespēju, ka kāds no jums varētu būt kādas iedzimtas slimības nesējs. Tas tiek darīts, paņemot asinis no jums abiem.
Ģenētiskā pārbaude pirmajā trimestrī
Kā daļu no jūsu ikdienas pirmsdzemdību aprūpes jums būs jāveic ultraskaņa, kas būtu pirmā iespēja redzēt jūsu mazuli, kamēr ārsts veic visus nepieciešamos mērījumus, lai pārliecinātos, ka ar jūsu pumpiņu viss ir kārtībā.Jums būs jāveic arī urīna tests, patiesībā jūsu urīns tiks pārbaudīts visā grūtniecības laikā, jo caur to ārsts var būt pārliecināts, ka esat vesels un zināt, kā norit grūtniecība.Ir nepieciešama arī diagnostiska asins analīze, lai ārsts varētu novērtēt jūsu asins īpašības un noskaidrot, vai jums ir kādi veselības traucējumi, kas varētu ietekmēt jūsu mazuļa un jūsu veselību. Šajā asins analīzē tiek meklēta: Pilna asins aina, lai noteiktu dažādu veidu šūnu skaitu jūsu asinīs. Asinsgrupa, lai uzzinātu savu Rh faktoru. Tas arī meklē masaliņu, B un C hepatītu, STS, HIV un tuberkulozi.
Secīgs ekrāns
Šie skrīninga testi tiek piedāvāti visām grūtniecēm, taču tie nav obligāti, jūs tos veicat tikai tad, ja piekrītat. Ārsti veica šo ģenētisko testu no 10. līdz 13. nedēļai, tie ir asins analīžu un ultraskaņas sajaukums, un viņi pārbauda jūsu mazuli, lai noskaidrotu, vai viņam vai viņai nav Dauna sindroma, 18. trisomijas un mugurkaula un smadzeņu problēmu risks.Skrīnings ietver:
Šo ģenētisko skrīninga testu rezultāti tiek analizēti, ņemot vērā jūsu vecumu un citus būtiskus apstākļus.
kad tu ienīsti savu vīru
Saistīts raksts: 10 labākās grūtniecības jostas, kas sniedz jums perfektu atbalstu
Kad jūsu mazulis sāk augt izmēram un svaram, pieaugs arī jūsu vēders.
kāju vingrinājumi, kas jāveic mājās
Pirmsdzemdību bezšūnu DNS skrīnings
Bezšūnu DNS skrīnings vai neinvazīvā pirmsdzemdību pārbaude (NIPT) ir ģenētiskais tests, kas tiek veikts pēc 9 grūtniecības nedēļām. Tas ir ieteicams tām sievietēm, kurām ir augsts bērna piedzimšanas risks ar hromosomu anomālijām, piemēram, Dauna sindromu. Kā tas notiek, daļa jūsu mazuļa DNS nonāk jūsu asinīs, tāpēc viņi ņem paraugu, un laboratorija analizē šo paraugu.Rezultāti ir 99% precīzi ar šo testu, lai noteiktu Dauna sindromu, taču atcerieties, ka šis ir skrīninga tests, ja vēlaties saņemt galīgu atbildi, jums būs nepieciešams diagnostikas tests, piemēram, CVS vai amniocentēze.
Koriona villu paraugu ņemšana (CVS)
Šis ir ģenētiskās diagnostikas tests, ko veic invazīvā procesā, kurā tiek veikta topošās mātes placentas biopsija. Tas ietver adatas ievadīšanu caur vēderu vai katetra ievadīšanu caur dzemdes kaklu, tādējādi viņi iegūst paraugu. Tā kā pastāv neliels aborta risks, to veic tikai sievietēm, kurām ir ļoti augsts risks, pamatojoties uz skrīninga pārbaužu rezultātiem.
Ģenētiskā pārbaude otrajā trimestrī
Šajā trimestrī jūsu ārsts varētu piedāvāt šo ģenētisko testēšanu. Tā ir iespēja uzzināt, kā līdz šim klājas jūsu mazulim.
Mātes seruma četrkāršu tests
Četru testu tests ir vairāku marķieru skrīnings, un tā ir jūsu otrā trimestra ģenētiskās pārbaudes pirmā daļa. Jūs to papildiniet ar ultraskaņu. Tas meklē noteiktus proteīnus jūsu asinīs, kas nenormālā līmenī varētu liecināt, ka jūsu bērnam ir risks piedzimt ar hromosomu traucējumiem.Kvadraciklu tests mēra līmeņus:
Ja pirmajā trimestrī neveicāt secīgu ekrānu, jums ir iespēja veikt četrkāršu testu no 15. līdz 18. grūtniecības nedēļām.
Grūtniecības vidus ultraskaņa
Šī ultraskaņa papildina četrkāršu testu, un to veic aptuveni 20. nedēļā. Jūsu mazulim tiek pārbaudīti iekšējie mērījumi, un ārsts var apstiprināt, ka jūsu mazuļa augšana ir kārtībā jūsu noteiktajam datumam. Izmantojot šo ultraskaņu, ārsts var novērtēt bērna piedzimšanas risku ar hromosomu traucējumiem.Atkarībā no rezultātiem, iespējams, vēlēsities apstiprināt diagnozi ar amniocentēzi.
Amniocentēze
Šis ir diagnostisks ģenētiskais tests, tas ir invazīvs, tas tiek veikts no 15. līdz 24. nedēļai, un tas ir ļoti precīzs (99%), lai noteiktu jebkuru hromosomu traucējumu jūsu vēl nedzimušam bērnam. Procedūras laikā ārsts ievadīs ļoti garu un plānu adatu caur vēderu un amnija dobumā, lai savāktu nelielu šķidruma daudzumu. Tas tiek nosūtīts uz laboratoriju, lai pētītu šķidrumā esošās olbaltumvielas un šūnas.Šī procedūra ietver arī nelielu aborta risku, tāpēc to veic tikai grūtniecēm, kurām ir augsts risks, pamatojoties uz vecumu un iepriekšējo ģenētisko skrīninga testu rezultātiem.
Grūtniecības ģenētiskās pārbaudes iespējas un izmaksas
Ģenētiskā pārbaude, lai meklētu hromosomu anomālijas vai citas grūtniecības problēmas, var nebūt ietverta apdrošināšanas plānos. Lai pārliecinātos, jums būs jāpārbauda sava plāna specifika. Jums var nākties segt dažas no viņu izmaksām.Pirmā trimestra skrīninga testu izmaksas mainīsies atkarībā no jūsu veselības aprūpes sniedzēja. Saskaņā ar Healthcare Bluebook (uzņēmums, kas piedāvā informāciju par medicīnisko cenu noteikšanu) jums pateiks, ka par hCG testu jums var būt jāmaksā 39 USD, bet par ultraskaņu - aptuveni 280 USD. Taču dažos gadījumos sievietes ir ziņojušas, ka par šiem skrīninga testiem viņām ir iekasēta maksa līdz pat 600 USD.Ģenētiskās testēšanas izmaksas otrajā trimestrī arī ir dažādas. Jums vajadzētu sazināties ar savu veselības aprūpes sniedzēju un apdrošināšanas plānu. Piemēram, APF izmaksas ir 43 USD, bet estriols ir 63 USD (šie divi ir daļa no Quad Test).CVS izmaksas svārstās no USD 1300 līdz USD 4800. Jūsu veselības apdrošināšanas plāns var to segt, ja jums ir noteikti riska faktori. Jums tas ir jāpārbauda, pretējā gadījumā jums būs jāsedz visa cena.Amniocentēze maksā no 1000 līdz 7200 USD.
Grūtniecības ģenētiskā dzimuma pārbaude
Visizplatītākais veids, kā noskaidrot bērna dzimumu, ir ultraskaņa grūtniecības vidū (16.–20. nedēļa). Taču ir neinvazīvs ģenētiskais tests, ko var veikt 10. grūtniecības nedēļā un ko var izmantot, lai noskaidrotu bērna dzimumu, ko sauc par neinvazīvo pirmsdzemdību testu. Šo testu ieteicams veikt grūtniecēm, kurām ir risks iznēsāt bērnu ar hromosomu anomālijām.Jūs varat arī noskaidrot sava mazuļa dzimumu ar amniocentēzi, taču šī ir invazīva procedūra, kurai ir zems spontāna aborta risks, tādēļ, ja jums nav risks iznēsāt bērnu ar hromosomu anomālijām, iespējams, šī pārbaude nav jums piemērota. . Parasti ultraskaņa ir pietiekami laba, lai pateiktu, ja vien jūsu mazulis netur savu/savu dzimumu noslēpumā ar visām paslēpēm!
Secinājums
Uzzināt, ka esat stāvoklī, varētu būt priecīgākā ziņa jūsu dzīvē, taču tas var kļūt par vienu no satraucošākajiem, ja uzzināsiet, ka jūsu mazulim var būt augsts risks piedzimt ar kādu ģenētisku slimību vai hromosomu traucējumiem. Tāpēc ir ļoti svarīgi iegūt visu iespējamo informāciju par grūtniecības ģenētisko testēšanu. Izmantojot šos testus, varat vai nu izslēgt visas savas bažas, vai arī varat sagatavoties.
Saistīts raksts: 10 padomi labas un veselīgas grūtniecības diētas izveidošanai
Kopumā veselīga ēšana sniegs jums daudz priekšrocību, piemēram, tas var sniegt jums ilgtspējīgāku enerģiju...
